Kto ma prawo do treści i zdjęć na Twojej stronie i profilu firmy? Prawa autorskie [WEBINAR]

Według rzecznika Polski, która obecnie sprawuje prezydencję w Radzie UE, poniedziałkowa runda negocjacji między państwami członkowskimi a europosłami została odwołana. „Naciskamy przycisk pauzy” – stwierdził rzecznik – „jest zbyt wiele wątpliwości, a potrzebujemy jasności ze strony Komisji Europejskiej co do jej intencji”. Nie wiadomo, czy rozmowy zostaną wznowione. Decyzja Komisji wpisuje się w szerszy trend upraszczania regulacji unijnych w odpowiedzi na rosnącą presję polityczną i protesty przemysłu wobec zbyt ambitnych – ich zdaniem – celów środowiskowych.

Komisja poinformowała, że powodem planowanego wycofania projektu była propozycja państw członkowskich, by rozszerzyć obowiązki wynikające z ustawy także na 30 milionów najmniejszych przedsiębiorstw w UE. W ocenie Komisji oznaczałoby to nadmierne obciążenie sektora MŚP, co jest sprzeczne z jej strategią upraszczania przepisów. Do presji na wycofanie projektu dołączyli również europosłowie z centroprawicy, domagając się w zeszłym tygodniu całkowitego skreślenia ustawy z porządku prac legislacyjnych.

Projekt ustawy o „zielonych deklaracjach” został zaproponowany przez Komisję w 2023 roku po analizie 150 przykładów deklaracji środowiskowych firm. Wyniki były niepokojące – około 50 proc. twierdzeń okazało się „nieprecyzyjnych, wprowadzających w błąd lub bezpodstawnych”. Przepisy miały objąć m.in. branżę odzieżową, kosmetyczną i elektronikę, ograniczając greenwashing poprzez jednolite, weryfikowalne standardy oznaczeń ekologicznych. Wstrzymanie prac nad ustawą budzi obawy organizacji konsumenckich i ekologicznych, które od lat apelują o uregulowanie tego obszaru.

Sprawa była przedmiotem pozwu ze strony Outsourcing Facilities Association, która argumentowała, że FDA działała przedwcześnie, ignorując wciąż istniejące braki w zaopatrzeniu. Agencja podtrzymała jednak, że przed wykreśleniem semaglutydu z listy przeanalizowała dostępność rynkową substancji. W wyniku decyzji większe zakłady zostały zobowiązane do zakończenia produkcji do 22 maja, natomiast mniejsze – już w kwietniu. To druga przegrana tego stowarzyszenia, po wcześniejszym sporze dotyczącym leków Zepbound i Mounjaro firmy Eli Lilly.

Wyrok kończy tymczasowy dostęp do recepturowych wersji leków zawierających semaglutyd, które zyskały dużą popularność w związku z rosnącym popytem na farmaceutyczne środki wspomagające odchudzanie. Choć Ozempic i Wegovy nie są oficjalnie klasyfikowane jako produkty kosmetyczne, ich zastosowanie w celach estetycznych ma istotne konsekwencje także dla sektora beauty i wellness.

Utrata wagi kosztem urody? Jak Ozempic wpływa na twarz i kondycję skóry

Decyzja sądu może ograniczyć dostępność tańszych wersji leków, co szczególnie odczują pacjenci korzystający z nich poza wskazaniami rejestracyjnymi. W obliczu rosnącego popytu – według danych IQVIA w 2023 r. sprzedaż leków odchudzających na bazie GLP-1 w USA przekroczyła 10 mld USD – ograniczenia w produkcji recepturowej mogą wpłynąć na rynek farmaceutyczny i kosmetyczny w szerszym zakresie.

Co z tego wynika dla branży beauty?

Decyzja o zakazie produkcji recepturowych wersji semaglutydu może wywrzeć istotny wpływ na rynek beauty & wellness, który w ostatnich latach coraz mocniej zaczął integrować farmakologiczne metody wspomagania utraty wagi. Leki takie jak Ozempic i Wegovy, choć opracowane z myślą o leczeniu cukrzycy i otyłości, zyskały popularność wśród osób szukających szybkich rezultatów estetycznych, stając się elementem nie tylko terapii medycznych, ale także usług oferowanych w klinikach medycyny estetycznej. Utrata dostępu do tańszych, recepturowych wersji może ograniczyć ich dostępność dla szerszej grupy konsumentów i zwiększyć presję na legalne placówki wellness, które wykorzystywały semaglutyd jako element programów modelowania sylwetki. W efekcie może dojść do przesunięcia popytu w stronę innych – być może mniej skutecznych – metod redukcji wagi, lub do wzrostu zainteresowania turystyką medyczną i rynkiem nielegalnych preparatów.